一、身份识别类信息:明确产品 “合法身份”
这类信息是保健食品区别于普通食品、药品的核心标识,需集中展示在包装同一区域。
保健食品专属标志(蓝帽子)
须在包装右上角标注天蓝色 “蓝帽子” 图案,这是保健食品的法定专属标识,无此标志的产品均不属于正规保健食品。
产品名称
需与注册 / 备案名称完全一致,由商标名、通用名、属性名组成,三者不得拆分标注,且字体、颜色、字号需统一。例如 “XX 牌钙维生素 D 咀嚼片”,不可单独突出 “钙维生素 D” 而弱化品牌信息。
注册号 / 备案号
经国家审批的产品标注 “国食健字 G(国产)/J(进口)+4 位年份 + 4 位顺序号”;备案产品标注 “食健备 G(国产)/J(进口)+ 行政区划代码 + 6 位顺序号”,相当于产品的 “身份证号”。
二、主体责任类信息:明确 “谁生产、谁负责”
生产经营相关信息
需标注生产企业名称、地址(实际生产地)、联系方式;若为委托生产,需同时标注委托方与受托方信息。进口产品需标注原产国(地区)、境内代理商 / 进口商名称及地址。
食品生产许可证编号
国产产品需标注实际生产者的食品生产许可证编号(格式为 “SC+14 位数字”);进口产品可省略此编号,但需提供入境检验检疫证明。
三、产品属性类信息:明确 “是什么、有多少”
净含量与规格
净含量标注销售单元的总质量 / 体积(如 “净含量:60g”);规格需标注制剂单位的参数(如 “规格:1g / 片” 或 “20 片 / 盒”),且需使用规范计量单位。
成分与营养信息
配料表:按成分含量从高到低排序,包含所有原料(如益生菌、植物提取物)及食品添加剂(如甜味剂、防腐剂);
营养成分表:以表格形式标注能量、核心营养素(如蛋白质、维生素)的含量及 NRV%(营养素参考值百分比),需包含表头、名称、含量、NRV%、方框 5 大要素。
产品类型
营养素补充剂需明确标注 “营养素补充剂” 字样;其他类型产品需标注属性(如 “软胶囊”“颗粒剂”)。
四、人群与功效类信息:呼应 “适宜谁、能做什么”
这部分需与你此前了解的 “适宜 / 不适宜人群” 确定逻辑直接对应,且严格遵循 “非治疗” 原则。
适宜人群与不适宜人群
需清晰列出经科学验证的适用人群(如 “血糖偏高者”)及需规避的风险人群(如 “婴幼儿、孕妇”),不得遗漏法规强制要求的不适宜人群(如含酒精产品需标注 “肝病患者不适宜”)。
保健功能
需与注册 / 备案的功效一致,仅能标注 “调节肠道菌群”“辅助改善睡眠” 等法规允许的表述,严禁涉及疾病预防、治疗功能(如 “降血压”“治糖尿病”)。
五、使用指导类信息:明确 “怎么用、怎么存”
食用方法与食用量
标注具体食用方式(如 “口服”“咀嚼”)、每日 / 每次用量(如 “每日 1 次,每次 2 片”)及食用时间(如 “随餐食用”),避免因用法不当影响效果或引发风险。
贮存条件
明确温度(如 “置于阴凉干燥处,避免阳光直射”)、湿度(如 “相对湿度≤60%”)、密封要求等,需符合产品稳定性需求(如益生菌产品需标注 “冷藏保存”)。
六、安全警示类信息:明确 “注意什么、不能替代什么”
警示用语区与警示语
需设置独立警示用语区,标注 “保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病” 的强制声明,字体需清晰醒目。
保质期与生产日期
生产日期标注准确到年月日(如 “生产日期:2025 年 5 月 1 日”);保质期需标注到期日(如 “保质期至:2027 年 4 月 30 日”)或时长(如 “保质期 24 个月”),且需与贮存条件对应。
七、合规追溯类信息:保障 “可查、可溯”
备案 / 注册信息一致性声明
需标注 “本产品标签内容与注册 / 备案内容一致”,确保标注信息未擅自修改。
信息化追溯码
可通过二维码展示标签全部内容,但需与包装标注信息完全一致,便于消费者查询产品审批、生产、检验等追溯信息。
